離子色譜儀技術在前進行業前景在擴大
點擊次數：3093 更新時間：2015-03-24
離子色譜儀主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體流動相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，離子色譜儀每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流譜柱，而離子色譜儀在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流譜柱后，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分的與否轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些信號放大并記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
離子色譜儀分流/不分流進樣口是毛細管離子色譜儀較常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口。從結構上看，分流/不分流進樣口與填充柱進樣有明顯的不同，一是前者有分流氣出口及其控制裝置，二是除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥，二是二者使用的襯管結構不同。而分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置，對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別，下面分別討論之。
在使用離子色譜儀時,應特別注意”柱外效應”對分析結果的影響，由于樣品分子在液體流動相中的擴散系數比在氣體中小4~5個數量級，液體流動相的流速也比氣相慢1-2個數量級。因此，樣品進入色譜柱后，在柱子以外的任何死體積（進樣器、柱接頭、連接管、檢測器）中，樣品分子的擴散和滯留，都會引起色譜峰的展寬，而使柱效降低。為使柱外效應減之較小，獲得理想的分析結果離子色譜儀使用加工工藝難度高的毛細管線作為流動相管路。
在線離子色譜儀是一款比較的在線分析儀器，雖然國產色譜儀逐漸開始有應用，但市場對國產離子色譜儀的認識和應用還在起步階段，市場仍被國外企業壟斷。究竟在線離子色譜儀發展到了什么程度，又遇見了哪些難題？
離子色譜儀是一款精度高、制造難度大、維護環境和應用背景都比較復雜的產品。雖然制造行業呈現出較好的發展態勢，但是也存在諸多問題。這一行業面臨的*個主要問題是如何集成創新。“從全局上應該有專業的團隊和專家們的研究場所來進行核心傳感器及材料的研究。而企業當前首要應具備集成能力，就是有辦法集中到*較合適的傳感器和零部件的能力。"更為重要的是要面對離子色譜儀應用技術問題。企業較終銷售的是技術而非產品。
隨著應用的廣泛和平臺的提升，在線質譜近五至十年得到了快速發展，在制造和應用上都有很大，逐步在中市場有了一定的地位。中國在線離子色譜儀專業技術正在路上。“雖然從進出口的量上看，產品大部分是進口的，并且這種現象將維持一段時間。但企業這幾年發展速度非常快，在大型、的關鍵工藝平臺上逐步占據一席之地。所以我說這個離子色譜儀技術是在繼續前進，行業前景非常好。
